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哌侖西平,胃酸過(guò)多是什么原因引起的吃什么藥見(jiàn)效

來(lái)源:金話筒醫(yī)藥 時(shí)間:2023-05-30 14:28:50 手機(jī)版

本文目錄一覽

1,胃酸過(guò)多是什么原因引起的吃什么藥見(jiàn)效2,藥學(xué)問(wèn)題求解3,讀書(shū)說(shuō)明回答問(wèn)題問(wèn)題哪些疾病可服用鹽酸哌侖西平片4,消炎藥飯前吃效果好還是飯后吃效果好5,替侖西平的化學(xué)名稱(chēng)是什么6,哌侖西平的簡(jiǎn)介

1,胃酸過(guò)多是什么原因引起的吃什么藥見(jiàn)效

你好!胃酸過(guò)多是有原因的,比如,胃炎、胃及十二指腸潰瘍,胃食道反流病等,最好先去醫(yī)院查明原因,對(duì)癥治療比較好。抑酸劑:哌侖西平、鋁碳酸鎂顆粒、磷酸鋁凝膠等,可在醫(yī)生指導(dǎo)下選用。

2,藥學(xué)問(wèn)題求解

A、C 這五種藥品對(duì)胃潰瘍都有一定的治療作用,是臨床上常用的藥品,但考慮到患者婚后5年未育,而西咪替丁有一定的抗雄激素作用,應(yīng)該盡量避免使用!雷尼替丁相比西咪替丁的副作用小,但也有一定的抗雄激素作用! 如果這道題是單選,就選A;如果是多選,那么C也應(yīng)該選進(jìn)去,就該選A、C!

3,讀書(shū)說(shuō)明回答問(wèn)題問(wèn)題哪些疾病可服用鹽酸哌侖西平片

【適應(yīng)癥】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍,亦可用于應(yīng)激性潰瘍【用法和用量】口服。一次50mg,一日2次,或遵醫(yī)囑,飯前半小時(shí)服用,療程一般為4~6周。 【禁忌】 1.青光眼和前列腺肥大患者禁用。 2.肝腎功能不全者慎用。 【貯藏】遮光,密封,在陰涼處保存。 這種藥服用時(shí)間一定要注意:飯前半小時(shí)服用

4,消炎藥飯前吃效果好還是飯后吃效果好

多酶片 : 助消化,去腹脹--飯后吃慶大霉素:氨基糖苷類(lèi)抗生素,口服吸收少,肌注吸收完全,有耳毒性,腎毒性,偶可發(fā)生過(guò)敏,對(duì)胃有刺激---飯后吃雷尼替丁:抑制胃酸分泌,每日兩次飯后或睡前一次服用300mg其他藥物:1.抗酸藥:氧化鎂,氫氧化鋁.飯前服 2.抑制胃酸分泌藥:哌侖西平,西米替丁,奧美拉唑,丙谷胺.飯后吃 4.抗幽門(mén)螺桿菌藥物:慶大霉素,阿莫西林,克拉霉素,甲硝唑,四環(huán)素等等.飯后吃。

5,替侖西平的化學(xué)名稱(chēng)是什么

替侖西平又名太蘭澤平。從丙酮中得到結(jié)晶,熔點(diǎn)177~178℃,以2-甲基-3-羧基-4-羰基噻吩為原料制得。本品具有與哌全西平相似的選擇性阻斷M1受體作用。抑制胃酸分泌作用為哌全西平的4~10倍。用于消化性潰瘍病。你好!替侖西平;太蘭澤平;telenzepine性質(zhì):又名太蘭澤平。從丙酮中得到結(jié)晶,熔點(diǎn)177~178℃,以2-甲基-3-羧基-4-羰基噻吩為原料制得。本品具有與哌全西平相似的選擇性阻斷M1受體作用。抑制胃酸分泌作用為哌全西平的4~10倍。用于消化性潰瘍病。僅代表個(gè)人觀點(diǎn),不喜勿噴,謝謝。

6,哌侖西平的簡(jiǎn)介

中文名稱(chēng):哌侖西平 中文別名:哌吡卓酮;胃瘍卓酮;吡瘍平;哌吡氮平;必舒胃英文別名:Pirenzepine; 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one; 1-methyl-4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]piperazinediium分子式:C19H23N5O2分子量:353.4171熔點(diǎn):243℃(分解)沸點(diǎn):541.7°C at 760 mmHg閃點(diǎn):281.4°C蒸汽壓:8.44E-12mmHg at 25°C性狀:白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味苦。溶解性:易溶于水、甲酸,難溶于甲醇,極易溶于無(wú)水乙醇。本品不能透過(guò)血腦屏障,故不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后,無(wú)論是基礎(chǔ)胃酸分泌,還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對(duì)胃液的ph影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降??诜詹煌耆瑃max為2—3小時(shí),絕對(duì)生物利用度約為26%(土4,6%),食物對(duì)吸收有影響。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和骨骼肌均有分布,其中以肝、腎濃度為最高,脾、肺次之,心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結(jié)合率約為10%,在體內(nèi)很少被代謝,多以原形化合物通過(guò)腎臟和膽道排泄。血漿t1/2為10—12小時(shí)。24小時(shí)內(nèi)主要以藥物原型隨糞便排出,雖給藥后3—4日,始能全部排泄,但未見(jiàn)有蓄積性。主要適用于治療胃和十二指腸潰瘍,能明顯緩解病人疼痛,降低抗酸藥用量。近期潰瘍愈合率約為70%一94%,療效與西咪替丁相仿,優(yōu)于甘珀酸鈉。與西咪替丁合用可增強(qiáng)抑制胃酸分泌的效果。[用法與用量]成人口服常用劑量為50mg,1日2次,早晚餐前一個(gè)半小時(shí)服用。療程以4—6周為宜。癥狀嚴(yán)重者,1日量可加大到150mg,分3次服。需長(zhǎng)期治療的病人,可連續(xù)服用3個(gè)月。

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