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1，紅細(xì)胞 血紅蛋白 紅細(xì)胞壓積 增高是怎么回事2，紅細(xì)胞壓積偏高3，體檢查出紅細(xì)胞 血紅蛋白 紅細(xì)胞壓積有點(diǎn)高是怎么回事

1，紅細(xì)胞 血紅蛋白 紅細(xì)胞壓積 增高是怎么回事

血液經(jīng)抗凝處理后，通過(guò)離心可以把血液分為兩大部分，血漿和血細(xì)胞。如果將血液放在一個(gè)特殊的試管中(溫氏管)按規(guī)定的時(shí)間和速度進(jìn)行離心，最終使得紅細(xì)胞完全壓實(shí)在試管的底端，紅細(xì)胞之間互相接觸密切，盡可能排除所有血漿，此時(shí)血漿會(huì)全部被擠出到血細(xì)胞的上面，這時(shí)紅細(xì)胞所占全血的百分比就是我們所要得到的紅細(xì)胞壓積，即壓實(shí)的紅細(xì)胞所占的體積數(shù)(或百分比)，也叫紅細(xì)胞比積或紅細(xì)胞比容。測(cè)定紅細(xì)胞壓積還可用毛細(xì)管法和血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀法測(cè)定。紅細(xì)胞壓積通?？s寫(xiě)為HCT或Ht，測(cè)定單位現(xiàn)在多用每升血液中紅細(xì)胞占有多少升來(lái)表達(dá)(L/L)。紅細(xì)胞壓積的測(cè)定有助于了解紅細(xì)胞的增多與減少，當(dāng)各種原因所致的紅細(xì)胞絕對(duì)值增高時(shí)，紅細(xì)胞壓積也會(huì)有相應(yīng)的增加。血液濃縮時(shí)紅細(xì)胞壓積可達(dá)50%以上，臨床上常用于了解脫水病人的血液濃縮程度，作為計(jì)算補(bǔ)液量的參考。紅細(xì)胞壓積降低于各種貧血有關(guān)，因紅細(xì)胞體積大小的不同，紅細(xì)胞壓積的改變并不與紅細(xì)胞數(shù)量平行，需同時(shí)測(cè)定紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度，并用于計(jì)算紅細(xì)胞各項(xiàng)平均值才有參考價(jià)值。

2，紅細(xì)胞壓積偏高

你好，紅細(xì)胞壓積表示紅細(xì)胞在血液中所的體積比例，偏高表示血液濃縮。尚不能完全定論，需進(jìn)一步動(dòng)態(tài)觀察。

3，體檢查出紅細(xì)胞 血紅蛋白 紅細(xì)胞壓積有點(diǎn)高是怎么回事

如果同時(shí)做的其他檢查都沒(méi)有什么異常，近期也無(wú)不適感覺(jué)，應(yīng)該沒(méi)什么?？梢赃^(guò)倆星期再查個(gè)血常規(guī)看看。如果這幾項(xiàng)還不正常那就要重視了。如果正常那就很可能沒(méi)關(guān)系。儀器是有誤差的，檢驗(yàn)結(jié)果受很多因素影響，不是百分之百每次都準(zhǔn)確無(wú)誤。怎么都超啊 都超的不太多 不會(huì)有太大問(wèn)題1，相對(duì)性最多 可能是各種原因引起的血液濃縮，如：嚴(yán)重嘔吐，腹瀉，大量出汗，大面積燒傷，慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退，尿崩癥，甲亢危象，糖尿病酮癥酸中毒等 2，絕對(duì)性最多 一、真性紅細(xì)胞增多癥 真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemia vera）是一種由于異常的多能干細(xì)胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發(fā)病率約為1／10萬(wàn)，多發(fā)生在60歲左右的老年人，兒童時(shí)期極罕見(jiàn)，發(fā)生在25歲以下的只占所有病例的1％。 起病大多緩慢。由于紅細(xì)胞增多，導(dǎo)致血液粘稠度增加，血流緩慢，微循環(huán)障礙，全身血管擴(kuò)張充血。常見(jiàn)的癥狀有頭痛眩暈、視力障礙、面色發(fā)紅、眼結(jié)膜充血、血壓增高、肝脾腫大和血管栓塞等癥狀。亦常見(jiàn)鼻衄和皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見(jiàn)現(xiàn)象。眼底檢查可見(jiàn)視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張、充血、粗細(xì)不等，顏色深紫等。約1／3病人有舒張血壓增高現(xiàn)象。 骨髓細(xì)胞染色體檢查可見(jiàn)多種非特異性畸變，如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)大多在6～10×1012/L（600萬(wàn)～1000萬(wàn)／mm3）以上，血紅蛋白160～250g/L（16～25g/dl），紅細(xì)胞壓積54％～80％，白細(xì)胞中度增高。血小板增多可達(dá)400～1100×109/L（40萬(wàn)～110萬(wàn)／mm3）。骨髓增生活躍，粒細(xì)胞／紅細(xì)胞下降。血紅蛋白F輕度增高，白細(xì)胞堿性磷酸酶和血漿B12增高。紅系祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)不需要紅細(xì)胞生成素即可增殖。動(dòng)脈血氧飽和度＞92％。 目前尚無(wú)根治方法，一般采用間斷靜脈放血療法，使血容量迅速降至正常，以緩解癥狀和減少血栓形成等嚴(yán)重并發(fā)癥。亦可采用馬利蘭、環(huán)磷酰胺或羥基尿等，可取得短暫療效。 預(yù)后差，多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。 二、家族性良性紅細(xì) 胞增多癥 家族性良性紅細(xì)胞增多癥（Benignfamilial polycythemia）為常染色體遺傳性疾病，有不同的外顯性。比較罕見(jiàn)。 癥狀較輕，常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦；或完全沒(méi)有自覺(jué)癥狀。病兒面色深紅，眼結(jié)膜充血，但多無(wú)脾臟腫大。 血象檢查僅有紅細(xì)胞系增生過(guò)盛，血紅蛋白常在200g／L（20g/dl）以上，血容量增多。白細(xì)胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此癥多呈良性經(jīng)過(guò)，可活到正常年若因血液粘稠而產(chǎn)生癥狀，則可采用放血療法。