德巴金是一件白色橢圓形薄膜衣，兩側(cè)各有一個痕跡，去除薄膜衣后呈白色。那么，德巴金的致畸性是什么呢？
德巴金的口服生物利用率接近100%；德巴金的大部分藥物分布在血液中，與細胞外液有快速的交換過程。德巴金的藥物也可以在腦脊液中使用（CSF）總分布在大腦中。CSF中丙戊酸鹽的濃度接近血漿中游離藥物的濃度。德巴金藥物的半衰期為15-17小時。兒童通常更短。
德巴金的實驗室和臨床研究結果表明，丙戊酸鈉緩釋片通過兩種方式產(chǎn)生抗驚厥作用。與血漿和腦丙戊酸濃度相關的直接藥理作用是德巴金的第一個作用。德巴金的第二種作用方式是間接的，它可能與大腦中丙戊酸鹽的代謝物有關，或與神經(jīng)遞質(zhì)的變化或直接膜作用有關。德巴金目前被廣泛接受的假設是，服用丙戊酸鹽會導致體內(nèi)發(fā)生變化γ-氨基丁酸（GABA）水平上升。
血清藥物的低濃度通常是40-50毫克/L，范圍可放寬到40-100mg//L。德巴金主要通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮其藥理作用。德巴金的動物研究結果表明，它可以對抗各種類型的驚厥。德巴金可以減少中間睡眠周期，增加慢波睡眠周期。
德巴金的致畸性：根據(jù)已發(fā)表和未發(fā)表的報告，丙戊酸可能對懷孕期間使用該藥物的婦女的后代產(chǎn)生致畸效應。丙戊酸鈉可能會產(chǎn)生神經(jīng)管缺陷等致畸效應（如脊柱裂縫）。因此，只有當治療的好處大于胎兒損傷的風險時，才能應用于育齡婦女。
