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普魯本辛是什么藥，普奧本辛藥名

來源：金話筒醫(yī)藥 時間：2023-02-17 01:19:21 手機版

1，普奧本辛藥名

可能是普魯本辛吧? 普奧本辛沒有聽說過.英文名：Propantheline Bromide ，Probanthine 所屬類別：胃腸解痙藥 別名：溴丙胺太林 ,溴化丙胺太林，普魯本辛 藥理作用： 作用強于溴本辛，有較強的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用，較弱的交感神經節(jié)阻滯作用，選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣，抑制腺體分泌。 適應癥：用于治療胃、十二指腸潰瘍，胃痙攣，膽絞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗癥、妊娠嘔吐及遺尿癥。 用法及用量： 口服:15～30mg，3～4次/日，餐前或睡前服。

2，普魯本辛是什么藥物

普魯本辛　　英文名稱： 　　Propantheline Bromide(Pro-Banthine) 　　別名：溴丙胺太林 　　理化性質：為白色或類白色結晶粉末。無臭，味極苦。極易溶于水、乙醇或氯仿中，不溶于乙醚和苯。 　　作用機理： 　　本品有較犟的阿托品樣外周抗膽鹼抗毒蕈鹼作用，也有弱的神經節(jié)阻斷作用。可與壁細胞和G細胞上的膽鹼受體結合，但不產生興奮受體的作用，而只競爭性地阻滯乙?膽鹼和受體結合，從而使胃酸分泌減少。空腹時基礎酸分泌抑制作用最明顯，并且認為十二指腸潰瘍病人睡前服用可降低夜間的胃酸分泌，故患者應在餐前或餐後1h服用。其特點為對胃腸道平滑肌具有選擇性，故抑制胃腸平滑肌的作用較犟而持久。對汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通過血腦屏障，故很少發(fā)生中樞作用。 　　藥動學： 　　口服胃腸道吸收不完全，50％藥量在胃腸道水解後吸收，僅有10％作為活性物質而被吸收，非腸胃道給藥比相同的口服劑量有較高的血漿濃度。在肝內代謝。約70％以代謝物、3％以原形藥由尿中排出，持續(xù)作用時間約6h。血漿消除t1/2約1.6h。 　　不良反應： 　　不良反應主要有口干、視物模糊、尿潴留、便秘、頭痛、心悸等，減量或停藥後可消失。手術前和青光眼患者忌用，心臟病患者慎用。 　　注意事項： 　　本品為抗膽鹼藥，能松弛胃腸道平滑肌，延長胃排空時間；而甲氧氯普胺能使胃運動功能亢進，提高胃內容物通過率；兩者合用時因藥理作用拮抗，療效均受影響。本品還可對一些藥物的吸收產生影響。如紅霉素可因在胃內停留過久受到胃酸影響而分解降效；對乙?氨基酚的吸收可被延遲而使血漿峰濃度降低；本品可使地高辛的血漿濃度增加33％-50％，使其AUC比單用時增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能與鹼性藥物混合。 　　臨床應用： 　　口服：15mg/次，3-4次/d，飯前服，睡前30mg；治療遺尿可於睡前服15-45mg。 　　用法計量： 　　片劑：15mg/片。 用于胃痛的止痛治療，現(xiàn)已取消治療胃痛

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